• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Studi Interaksi Antara Dehidro Diisoeugenol dan Macelignan Terhadap Reseptor PPAR? dibandingkan Dengan Pioglitazon dan Rosiglitazon Sebagai Antidiabetes Oral

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021111000032			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2488
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : ., 2011
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2488
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Dehidro-di-isoeugenol dan macelignan merupakan senyawa aktif dalam biji pala (Myristica fragrans Hout) yang secara in vitro memiliki aktivitas antidiabetes. Simulasi docking dilakukan antara senyawa dehidro-di-isoeugenol dan macelignan untuk memvisualisasikan interaksi antara kedua ligan tersebut dengan reseptor PPAR?. Sebagai perbandingan, dilakukan pula simulasi docking antara pioglitazon dan rosiglitazon terhadap reseptor PPAR?. Hasil simulasi docking menunjukkan bahwa senyawa macelignan, pioglitazon, dan rosiglitazon berinteraksi dengan reseptor PPAR? melalui ikatan hidrogen, interaksi hidrofobik, dan interaksi van der Waals, sedangkan dehidro-di-isoeugenol membentuk ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik dengan reseptor tersebut. Pioglitazon memberikan afinitas terbaik berdasarkan nilai energi interaksi, konstanta inhibisi, dan ikatan hidrogen yang terbentuk. Senyawa dehidro-di-isoeugenol dan macelignan berpotensi dikembangkan menjadi obat antidiabetes oral. Kata kunci : Reseptor PPAR?, Dehidro-di-isoeugenol, Macelignan, Pioglitazon, Rosiglitazon, Simulasi docking

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.