• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Validasi Metode Analisis Simvastatin Dalam Plasma Darah Manusia (In Vitro) Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Dengan Detektor UV

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021101000086			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2402
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : ., 2010
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2402
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Penggunaan simvastatin terus meningkat seiring dengan meningkatnya jumlah penderita hiperlipidemia dan pasien dengan faktor risiko penyakit kardiovaskular. Hal ini meningkatkan kebutuhan untuk analisis penetapan kadar simvastatin dalam plasma darah. Sampai saat ini penelitian mengenai analisis simvastatin dalam plasma darah manusia menggunakan metode pengendapan protein secara KCKT dengan detektor UV belum dilaporkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui validitas metode analisis simvastatin dalam plasma darah manusia (in vitro) menggunakan metode pengendapan protein secara KCKT dengan detektor UV. Pada penelitian ini sampel plasma diekstraksi dengan metode pengendapan protein. Analit hasil ekstraksi dianalisis menggunakan KCKT dengan kolom C18 250 x 4 mm dengan ukuran partikel 5 ?m, fase gerak dapar fosfat 0,01 M (pH 4,0) dan asetonitril 30:70 v/v dengan kecepatan alir 1,0 mL/menit, dan deteksi pada 239 nm. Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter selektivitas, akurasi, presisi, keterulangan, linieritas, LOD, LOQ, dan kesesuaian sistem. Validasi metode analisis menunjukkan hasil uji selektivitas dengan nilai Rs 2,870, uji keterulangan dengan KV < 2%, linieritas diperoleh dengan koefisien korelasi (r) 0,9992 pada rentang 0,08-0,32 ppm. Berdasarkan luas area kromatogram diperoleh nilai LOD 0,0132 ppm, nilai LOQ 0,0440 ppm, akurasi 86,25-89,36%, dan presisi (%KV) 0,66-1,81%. Hasil uji kesesuaian sistem terhadap waktu retensi dan luas area kromatogram menunjukkan KV < 2%. Dapat disimpulkan bahwa metode analisis yang digunakan memenuhi kriteria validasi. Kata kunci: KCKT, Simvastatin, Metode Pengendapan Protein, Plasma darah manusia.

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.