• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Simulasi Docking Indole-3-Carbinol dan Indole[3,2-?] Carbazole Terhadap Reseptor Estrogen ? Manusia Sebagai Antikanker Payudara

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021091000101			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2301
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : ., 2009
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2301
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Senyawa indole-3-carbinol (I3C) dan senyawa turunannya, indole[3,2-?]carbazole (ICZ), adalah suatu senyawa yang dapat ditemukan dalam jumlah besar pada keluarga Cruciferae (Preobrazhenskaya & Korolev, 2000). Indole-3-carbinol dan indole[3,2-?]carbazole memiliki aktivitas sebagai antikanker terutama pada kanker payudara (Michnovicz & Bradlow, 1997). Penelitian ini bertujuan untuk memperkirakan interaksi indole-3-carbinol dan indole[3,2-?]carbazole dengan LBD (ligand binding domain) reseptor estrogen-?-manusia. Analisis sifat molekul dicari dengan menggunakan software HyperChem v.7.0. Validasi software AutoDock Tools v.1.4.5 dilakukan dengan docking balik struktur kristal estradiol dan estradiol model pada LBD reseptor estrogen-?-manusia. Kondisi optimum simulasi docking ditentukan dengan variasi jumlah run dan dimensi grid. Hasil validasi metode docking membuktikan bahwa AutoDock Tools v.1.4.5 dapat memprediksi mode ikatan struktur kristal estradiol dan estradiol model sesuai mode ikatan struktur kristal estradiol sesungguhnya. Hasil docking menunjukkan bahwa gugus fungsi aktif pada I3C yang dapat memberikan ikatan hidrogen adalah gugus amin dan hidroksil. Gugus fungsi aktif tersebut berikatan hidrogen (atom oksigen, atom hidrogen pada oksigen, dan atom hidrogen pada nitrogen) dengan residu asam-asam amino (atom nitrogen pada Leu327, atom oksigen pada Pro325, dan atom oksigen pada Glu353) reseptor estrogen-?-manusia, akan tetapi gugus amin pada ICZ tidak memberikan ikatan hidrogen pada reseptor estrogen-?-manusia. I3C dan ICZ tidak dapat menempati posisi estradiol pada LBD reseptor estrogen-?-manusia. Nilai energi bebas ikatan dan konstanta inhibisi I3C secara berturut-turut adalah -6.82 kkal/mol dan 10.10 ?M, sedangkan untuk ICZ sebesar -8.34 kkal/mol dan 0.775 ?M. Kata kunci: indole-3-carbinol, indole[3,2-?]carbazole, reseptor estrogen, docking, estradiol.

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.