Detail Cantuman

No image available for this title

Text  

Valisadi Metode Analisis Cefotaxime Dalam Urin (In vitro) Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi


Beberapa penelitian analisis cefotaxime dalam urin secara KCKT telah dilaporkan. Akan tetapi validasinya belum dilaporkan. Untuk menjamin keakuratan ...

  • CodeCallNoLokasiKetersediaan
    01021091000063Tersedia
  • Perpustakaan
    Fakultas Farmasi
    Judul Seri
    -
    No. Panggil
    2252
    Penerbit Fakultas Farmasi Unpad : .,
    Deskripsi Fisik
    -
    Bahasa
    Indonesia
    ISBN/ISSN
    -
    Klasifikasi
    2252
    Tipe Isi
    -
    Tipe Media
    -
    Tipe Pembawa
    -
    Edisi
    NULL
    Subyek

    Info Detil Spesifik
    -
    Pernyataan Tanggungjawab
  • Beberapa penelitian analisis cefotaxime dalam urin secara KCKT telah dilaporkan. Akan tetapi validasinya belum dilaporkan. Untuk menjamin keakuratan metode analisis tersebut maka harus dilakukan validasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui validasi metode penetapan cefotaxime dalam urin (in vitro) secara KCKT dengan detektor UV. Sampel urin dipisahkan dengan sentrifugasi. Analit dianalisis menggunakan kolom C18 (octadecyl silane) 250 x 4,6 mm, ukuran partikel 10 ?m, fase gerak 80:20 v/v dapar fosfat 0,01M (pH 4,6) dan metanol dengan kecepatan alir 0,8 ml/menit, deteksi dilakukan pada 235 dan 254 nm dengan standar internal cefadroxil. Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter: selektivitas, akurasi, presisi, keterulangan, linieritas, LOD, LOQ, dan kesesuaian sistem. Validasi metode analisis menunjukkan hasil uji selektivitas Rs > 1,5, uji keterulangan dengan KV(%) < 10%, linieritas diperoleh pada rentang 5-25 ?g/ml dengan koefisien korelasi (r) 0,997-0,999. Berdasarkan luas area kromatogram dan tinggi puncak diperoleh nilai LOD 0,021 ?g/ml dan 0,078 ?g/ml, LOQ 0,071 ?g/ml dan 0,26 ?g/ml, persen akurasi 99,03-100,95% dan 90,05-93,83%, serta presisi KV(%) 1,07-2,29% dan 3,89-9,08%. Hasil uji kesesuaian sistem terhadap waktu retensi dan luas area kromatogram menunjukkan KV(%) < 10%. Dapat disimpulkan bahwa metode analisis yang digunakan memiliki validitas sesuai dengan yang dipersyaratkan.

    Kata kunci: KCKT, Cefotaxime, Validasi, Urin
  • Tidak tersedia versi lain

  • Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.


//

Informasi