• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Identifikasi dan Pemodelan Farmakofor Fevicordin Yang Selaras Dengan Binding Site Reseptor Estrogen ? Manusia

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021091000049			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2238
  Penerbit	Fakultas Farmasi Unpad : ., 2009
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2238
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Prediksi awal mengenai potensi fevicordin sebagai senyawa antikanker payudara perlu dikembangkan melalui identifikasi seluruh farmakofor yang berinteraksi dengan binding site pada reseptor estrogen-?-manusia (RE-?). Farmakofor yang telah terdefinisi tersebut dapat dimodelkan untuk pengembangan senyawa analog fevicordin sebagai obat antikanker payudara. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa baru antikanker payudara melalui identifikasi dan pemodelan farmakofor. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah inventarisasi seluruh ligan yang dapat berikatan dengan RE-?, pemilihan training set berdasarkan fitur farmakofor yang paling sesuai dengan fevicordin, serta pemodelan fevicordin berdasarkan farmakofor yang telah terdefinisi. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa gugus hidroksil pada C3 berperan sebagai donor ikatan hidrogen (HBD), sementara gugus karbonil pada C11 dan hidroksil pada C20 berperan sebagai akseptor ikatan hidrogen (HBA). Jarak antara hidroksil pada C3 dengan karbonil pada C11 adalah 6.16981

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.