Kindi Farabi Primary Author mixed material bibliography Bandung Fakultas MIPA UNPAD 2017 id Indonesia

Text

xxiv, 183 hlm. ; ill.; 29 cm. Triterpenoid dan steroid merupakan senyawa metabolit sekunder yang paling banyak terdapat di alam diantara senyawa metabolit sekunder lainnya. Diperkirakan lebih dari 35.000 triterpenoid dan steroid berada di alam. Salah satu diantara ribuan kelompok tumbuhan sebagai sumber utama senyawa triterpenoid dan steroid dengan aktivitas farmakologis yang menarik: adalah tumbuhan famili Meliaceae. Genus terbesar dari famili Meliaceae adalah Aglaia. Pada penelitian berkelanjutan kami untuk mencari senyawa antikanker dari tumbuhan Aglaia Indonesia, ekstrak n-heksana dan etil asetat dari kulit batang A. argentea dan A. elliptica menunjukkan aktivitas sitotoksik yang signifikan terhadap sel murin leukemia P-388 masing-masing sebesar 26,72 dan 15,49; serta 67,70 dan 32,69 ug/ml., Tujuan penelitian ini adalah mengisolasi serta menentukan struktur senyawa triterpenoid dan steroid dari kulit batang A. argentea dan A. elliptica dan menentukan aktivitas sitotoksiknya terhadap sel murin leukemia P-388. Tahap isolasi dilakukan dengan maserasi kulit batang A. argentea dan A elliptica menggunakan pelarut metanol hingga diperoleh ekstrak pekat metanol dan dilanjutkan dengan partisi ekstrak metanol dengan pelarut n­ heksana, etil asetat, dan n-butanol hingga diperoleh ekstrak pekatnya. Ekstrak aktif (n-heksana dan etil asetat) kemudian dipisahkan dan dimurnikan dengan berbagai metode kromatografi hingga diperoleh senyawa 1-15. Senyawa 1-15 diidentifikasi dan ditetapkan struktur kimianya dengan metode spektroskopi dan perbandingan data dengan literatur dan dihasilkan dua senyawa baru yaitu suatu tetranor-triterpenoid apotirukalan, argentinin A (3a,7a-dihidroksi-24,25,26,27- tetranorapotirukala-14-en-23,21-olid) (8) dan suatu senyawa steroid pregnan, 2a­ hidroksi-3a-metoksi-5a-pregnan (12). 13 senyawa lainnya, merupakan senyawa yang telah dikenal, meliputi tujuh golongan triterpenoid damaran yaitu, 3-epi­ kabraleahidroksilakton (1), (E)-25-hidroperoksidamar-23-en-3p,20-diol (2), damar-24-en-3 P,20-diol (3), 20S,24S-epoksi-3a,25 -dihidroksidamaran (4), 3a­ asetil-20S,24S-epoksi-25-hidroksi damaran (5), asam eiklerianat (6), dan asam shoreat (7), enam golongan steroid stigmastan, stigmast-c-en-Sjl-ol (9), 3P­ sitosteril-oleat (10), 3p-sitosterol-p-D-glukosa-6-monooleat (sitoindosida 11) (11), 3P-D-galaktosa-sitosterol (13), 3P-D-glukosa-sitosterol (14), dan 3P-D­ glukosa-stigmasterol (15). Senyawa 1-15 dievaluasi sifat sitotoksiknya terhadap sel murin leukemia P-388 secara in vitro dan senyawa 8 (argentinin A) menunjukkan aktivitas paling kuat dengan nilai ICso 1,27 ug/ml.. Senyawa lainnya (1-7 dan 9-15) menunjukkan nilai yang beragam, 68,53; 5,89; 22,41; 11,03; 4,09; 5,60; 19,03; 12,43; 67,15; 55,81; 6,07; 63,07; >100; dan 48,62 ug/ml.. Aktivitas sitotoksik dari senyawa triterpenoid dan steroid dipengaruhi oleh adanya gugus asetil, ikatan rangkap, posisi gugus metil, stereokimia karbon asimetri, dan jenis gugus gula yang terikat. Kindi Farabi triterpenoid, steroid, A. argentea, A. elliptica, 547 Perpustakaan Universitas Padjadjaran Kementerian Riset Teknologi dan Pendidikan Tinggi 547 Kin s/R.14.27.1 010030007484 Perpustakaan Pusat (Reference Kls. 500) 547 Kin s 20%252Fscan0001.jpg.jpg 58038 2017-12-27 15:21:52 2018-03-06 13:36:16 machine generated