• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Hubungan Kuantitatif Struktur Aktivitas, Modifikasi dan Docking Senyawa Fevicordin Pada Reseptor Estrogen Alpha Manusia Untuk Pengembangan Senyawa Antikanker Payudara

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021071000122			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2073
  Penerbit	Fakultas Farmasi Unpad : ., 2007
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2073
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Telah dilakukan penelitian aktivitas senyawa fevicordin untuk pengembangan senyawa antikanker payudara dengan metode Hubungan Kuantitatif Struktur Aktivitas (HKSA), Modifikasi dan Docking dari 39 senyawa analog estrogen, yang terbagi menjadi 5 kelompok. Diperoleh masing-masing 9 deskriptor dengan menggunakan program Chem3D 8.0 dan PCMODEL v6.0. Teknik Analisis Komponen Utama dan Analisis Regresi Linier Berganda digunakan dalam pembuatan empat model HKSA. Model tersebut digunakan untuk memprediksi konstanta inhibisi (Ki) senyawa fevicordin yang menunjukkan nilai prediksi Ki 6,1310-15M; 4,75.10-4M; 7,38.10-15M; dan 2,60.10-14M. Fevicordin di-dock pada reseptor estrogen alpha (REa) manusia dengan menggunakan program Autodock v 3.0.5 dengan bantuan AutoDockTools, untuk mengetahui afinitas ikatannya. Modifikasi struktur fevicordin dilakukan untuk meningkatkan afinitas ikatan pada REa manusia. Dihasilkan rancangan modifikasi struktur yaitu senyawa (R,E)- 6 - hidroksi - 6 - ((13R,14S) -3 - hidroksi - 13,14 - dimetil -7,8,9,11,12,13,14,15, 16,17 - dekahidro - 6H - siklopentana [a]fenantren -17-il)-2-metil-5-oksoheptana-3-en-2-il asetat. Kata kunci : Kanker Payudara, REa , Fevicordin, Ki, HKSA, Docking, Modifikasi.

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.