Perpustakaan Universitas Padjajaran
Pencarian Spesifik

Detail Cantuman

No image available for this title

Text  

4726- Uji Sitotoksisitas Senyawa 5-Benziloksitriptofan Terhadap Sel Kanker Payudara (Redi Regia Pratama; Holis Abdul Holik, M.Si., Ph.D; Driyanti Rahayu, MT; Dr. med Muhammad Hasan Bashari, dr., M.Kes)

Kanker payudara merupakan kanker yang paling banyak didiagnosis secara global. Sebanyak 2,3 juta Perempuan didiagnosis kanker payudara di seluruh ...

  • CodeCallNoLokasiKetersediaan
    FFUP202600674726Tersedia
  • Perpustakaan
    Fakultas Farmasi
    Judul Seri
    -
    No. Panggil
    4726
    Penerbit Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor.,
    Deskripsi Fisik
    -
    Bahasa
    Indonesia
    ISBN/ISSN
    -
    Klasifikasi
    4726
    Tipe Isi
    -
    Tipe Media
    -
    Tipe Pembawa
    -
    Edisi
    -
    Subyek
    -
    Info Detil Spesifik
    -
    Pernyataan Tanggungjawab
  • Kanker payudara merupakan kanker yang paling banyak didiagnosis secara global. Sebanyak 2,3 juta Perempuan didiagnosis kanker payudara di seluruh dunia pada tahun 2022. Pengobatan yang ada saat ini sangat sitotoksik terhadap sel normal, yang menyebabkan efek samping merugikan terhadap kualitas hidup pasien. Studi terbaru menunjukkan bahwa inhibitor L-Type Amino Acid Transporter 1 (LAT1), protein asam amino yang terletak pada membran plasma, dapat berguna dalam pengobatan kanker karena dapat memblokir pengangkutan asam amino dan mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangbiakan sel kanker. LAT1 diekspresikan secara berlebih dalam berbagai jenis kanker, termasuk kanker payudara, yang membutuhkan asam amino untuk pertumbuhan yang cepat. Studi ini bertujuan untuk mengevaluasi 5-benziloksitriptofan (5-BOTP) sebagai agen baru penghambat LAT1 terhadap tiga lini sel kanker payudara. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konfluensi lini sel MCF-7 menurun dengan meningkatnya dosis pengobatan, dengan IC50 5-BOTP sebesar 123 µM, lini sel HCC-1954 menurun dengan IC50 sebesar 82,91 µM, dan lini sel MDA-MB-231 menurun dengan IC50 sebesar 103,4 µM. Studi ini menyimpulkan bahwa 5-BOTP berpotensi sebagai terapi yang menargetkan LAT1, dengan lini sel HCC-1954 menunjukkan sesitivitas yang tertinggi diikuti oleh lini sel MDA-MB-231 dan lini sel MCF-7.
    Kata kunci: 5-BOTP, inhibitor LAT-1, studi invitro, kanker payudara, MTT Assay

  • Tidak tersedia versi lain

  • Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.


//

Informasi