
Text
4718- Pengaruh Resistensi Cisplatin Pada Lini Sel Kanker Payudara MCF-7 Terhadap Ekspresi Axin2, MMP7, SNA11, dan CDH1 (Viona Algesia Firgiana Putri; Riezki Amalia, M.Si., Ph.D; Dr. Dika Pramita Destiani, M.Farm)
Cisplatin merupakan agen kemoterapi yang banyak digunakan dalam terapi kanker payudara, namun penggunaan jangka panjang dapat memicu terjadinya ...
-
Code CallNo Lokasi Ketersediaan FFUP20260057 4718 Tersedia -
Perpustakaan Fakultas FarmasiJudul Seri -No. Panggil 4718Penerbit Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor., 2026 Deskripsi Fisik -Bahasa IndonesiaISBN/ISSN -Klasifikasi 4718Tipe Isi -Tipe Media -Tipe Pembawa -Edisi -Subyek -Info Detil Spesifik -Pernyataan Tanggungjawab - -
Cisplatin merupakan agen kemoterapi yang banyak digunakan dalam terapi kanker payudara, namun penggunaan jangka panjang dapat memicu terjadinya resistensi obat. Salah satu mekanisme yang diduga berperan dalam resistensi kemoterapi adalah epithelial mesenchymal transition (EMT), yang berkaitan dengan perubahan ekspresi gen serta fenotip sel. Jalur persinyalan Wnt/β-katenin diketahui berperan sebagai salah satu penginduksi EMT melalui regulasi gen-gen yang terlibat dalam proliferasi, adhesi sel, dan migrasi. Meskipun demikian, keterlibatan jalur Wnt/β-katenin dalam mekanisme resistensi kemoterapi pada kanker payudara estrogen receptor positif (ER-positif) masih belum banyak dilaporkan. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk menganalisis pengaruh resistensi cisplatin terhadap ekspresi gen AXIN2, MMP7, SNAI1, dan CDH1 yang berkaitan dengan jalur persinyalan Wnt/β-katenin pada lini sel kanker payudara MCF-7. Lini sel MCF-7 dipapar cisplatin pada konsentrasi IC20 secara berulang selama empat siklus untuk menginduksi resistensi. Analisis ekspresi gen dilakukan menggunakan metode real-time quantitative PCR (RT-qPCR) dengan ACTB sebagai gen housekeeping. Hasil penelitian menunjukkan bahwa paparan cisplatin berulang tidak menyebabkan perubahan ekspresi AXIN2, MMP7, SNAI1, dan CDH1 yang signifikan secara statistik (P0,05) dibandingkan dengan kontrol. Temuan ini mengindikasikan bahwa resistensi cisplatin pada sel MCF-7 tidak dimediasi oleh aktivasi jalur Wnt/β-katenin secara transkripsional dan berkelanjutan, melainkan bergantung pada adaptasi seluler yang bersifat non-proliferatif dan non-invasif.
Kata kunci : Cisplatin, MCF-7, persinyalan Wnt, EMT
-
Tidak tersedia versi lain
-
Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.
//






