Perpustakaan Universitas Padjajaran
Pencarian Spesifik

Detail Cantuman

No image available for this title

Text  

4602- Evaluasi Silico Berbagai Linker Pada Konstruksi Fusi Antigen MPT83-RPFD Sebagai Kandidat Vaksin Tuberkulosis (Rajwa Dwifauza Suryanto; Dr. Dian Ayu Eka Pitaloka, M.Si; Imam Adi Wicaksono, M.Si)

Teknologi protein rekombinan telah merevolusi dunia biologi dan kesehatan, dan seiring dengan kemajuan tersebut, teknologi protein fusi membuka ...

  • CodeCallNoLokasiKetersediaan
    FFUP202500664602Tersedia
  • Perpustakaan
    Fakultas Farmasi
    Judul Seri
    -
    No. Panggil
    4602
    Penerbit Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor.,
    Deskripsi Fisik
    -
    Bahasa
    Indonesia
    ISBN/ISSN
    -
    Klasifikasi
    4602
    Tipe Isi
    -
    Tipe Media
    -
    Tipe Pembawa
    -
    Edisi
    -
    Subyek
    -
    Info Detil Spesifik
    -
    Pernyataan Tanggungjawab
  • Teknologi protein rekombinan telah merevolusi dunia biologi dan kesehatan, dan seiring dengan kemajuan tersebut, teknologi protein fusi membuka peluang baru dalam pengembangan protein yang tidak ditemukan di alam melalui penggabungan genetik dua atau lebih gen pengkode protein berbeda. Dalam konstruksi protein fusi, linker merupakan elemen penting yang memisahkan domain fungsional untuk meningkatkan ekspresi, pelipatan, dan stabilitas protein. Dalam studi ini, kami menggunakan tiga jenis linker dari tiga kategori berbeda—rigid, flexible, dan self-cleavage—untuk menggabungkan antigen MPT83 dan RpfD dengan suatu adjuvan secara komputasional, membentuk konstruksi fusi dua domain yang berpotensi menjadi kandidat vaksin tuberkulosis. Struktur, imunogenisitas, dan efektivitas konstruksi desain kemudian diprediksi secara in silico. Hasil menunjukkan bahwa ketiga vaksin fusi MPT83-RpfD berhasil dikonstruksi dengan berbagai linker, dan prediksi terhadap sifat antigenisitas, alergenisitas, serta beberapa karakter fisikokimia menunjukkan bahwa vaksin fusi ini aman dan memenuhi kriteria. Melalui analisis molecular docking dan normal mode analysis, interaksi antara vaksin fusi MPT83-RpfD dan protein TLR4 diprediksi berlangsung efisien dengan tingkat IgM, IgG, dan IFN-γ yang tinggi. Pendekatan in silico dalam merancang vaksin fusi MPT83-RpfD dengan menggabungkan gen secara genetik serta mengevaluasi berbagai linker dapat memberikan wawasan penting terkait karakteristik dan performa vaksin yang dihasilkan.
    Kata Kunci: Vaksin Fusi, Linker, MPT83, RpfD

  • Tidak tersedia versi lain

  • Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.


//

Informasi