• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

4395- Formulasi dan Uji Disolusi Terbanding Tablet Multikomponen Kristal Karvedilol Dengan Asam Benzoat Sebagai Koformer (Nadiyah Salma Athaya; Dr. Iyan Sopyan, M.Si; Prof. Taofik Rusdiana, M.Si., Ph.D)

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  FFUP20230064	4395		Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	4395
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor., 2023
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	4395
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	-
  Subyek	-
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	-

• Karvedilol termasuk obat golongan β-bloker yang diindikasikan untuk pengobatan penyakit kardiovaskular jantung dan hipertensi. Berdasarkan Biopharmaceutical Classification System (BCS), karvedilol termasuk kedalam obat kelas II yang merupakan obat dengan kelarutan rendah dan permeabilitas tinggi. Salah satu upaya untuk meningkatkan kelarutan obat karvedilol adalah dengan pendekatan multikomponen kristal yang merupakan salah satu teknik rekayasa kristal yang terdiri dari fase padat homogen dua atau lebih senyawa yang berinteraksi melalui ikatan molekuler non-kovalen. Koformer yang digunakan adalah asam benzoat yang telah terbukti dapat meningkat kelarutan dan laju disolusi karvedilol. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan formula yang paling optimal dari kombinasi eksipien yang digunakan pada formulasi tablet, serta dilakukan pula uji disolusi terbanding antara tablet uji dengan tablet inovator. Optimasi kombinasi eksipien dilakukan menggunakan perangkat lunak Design Expert® metode faktorial dua tingkat. Metode ini memberikan solusi rekomendasi formula terbaik dari seluruh formula yang dikerjakan. Avicel pH 102 dan crosscarmellose sodium (CCS) merupakan variabel ekspien yang dioptimasi. Dihasilkan 4 rancangan kombinasi basis untuk F1, F2, F3, dan F4 dengan perbandingan avicel:CCS berturut-turut adalah (85,75:1); (85,75:5); (89,75:1); dan (89,75:5). Evaluasi yang dilakukan meliputi evaluasi massa cetak dan evaluasi tablet. Solusi rancangan kombinasi eksipien pada formula terbaik yang diberikan Design Expert® yaitu rancangan formula dengan kombinasi avicel:CCS 85,75:5. Untuk mengetahui profil disolusi obat diperlukan uji disolusi terbanding antara tablet uji terhadap tablet karvedilol inovator, kemudain membandingkan nilai similaritas (f2) menggunakan perangkat lunak BootStrap®. Nilai f2 yang didapat yaitu 61,51 pada pH 1,2; 68,35 pada pH 4,5; dan 47,68 pada pH 6,8. Nilai f2 pada pengujian di pH 1,2 dan 4,5 menandakan bahwa tablet multikomponen kristal sudah similar dengan tablet inovator. Sedangkan pengujian di pH 6,8 hasilnya tidak similar. Kata kunci: Karvedilol, multikomponen kristal, faktorial dua tingkat, uji disolusi terbanding (UDT), Boostrap

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.