• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

4092- Potensi JPH203 Sebagai Inhibitor L-Type Amino Acid Transporter 1 (LATI) Dalam Pengembangan Senyawa Radioteragnostik Kanker (Yolanda Pertiwi; Holis Abdul Holik, M.Si., Ph.D; Driyanti Rahayu, MT)

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  FFUP20200152	4092		Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	4092
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor., 2020
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	4092
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	-
  Subyek	-
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	-

• Kanker ditandai oleh percepatan pertumbuhan sel yang membutuhkan asupan asam amino yang masif. Metabolisme abnormal ini difasilitasi oleh meningkatnya ekspresi L-type amino acid transporter 1 (LAT1) pada membran sel kanker. LAT1 terekspresi berlebih pada berbagai jenis keganasan, sehingga ideal sebagai target terapi molekuler. Upaya kimia sintetik telah menghasilkan JPH203, inhibitor yang sangat selektif terhadap LAT1 dan dipercaya sebagai agen antikanker baru yang potensial. Sampai saat inisembilan jenis kanker telah diteliti dalam studi evaluasi kemanjuran JPH203 menginhibisi LAT1; enam diantaranya telah diuji secara in vitrodan tiga lainnya secara in vitrodan in vivo. Dalam studi-studi tersebut JPH203 menunjukkan nilai IC50 yang kecil (dalam orde µM) dan efektif menekan pertumbuhan sel kanker. Uji klinis fase I yang dilakukan pada pasien-pasien dengan lima jenis tumor padat (saluran empedu, pankreas, esofagus, payudara) menunjukkan bahwa JPH203 memiliki aktivitas yang menjanjikan untuk pengobatan kanker saluran empedu. Tinjauan pustaka ini merangkum proses pengembangan JPH203 sebagai terapi kanker pentarget-LAT1. Kata kunci:Kanker, JPH203, LAT1

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.