Perpustakaan Universitas Padjajaran
Pencarian Spesifik

Detail Cantuman

No image available for this title

Text  

4080- Prediksi Afinitas Asam Asiatat dan Turunan Asam Asiatat Terhadap Protease SARS-CoV-2 Dengan metode Penambatan Molekul (Alia Resti Azura; Dr. Ida Musfiroh, M.Si; Driyanti Rahayu, MT)

COVID-19 merupakanwabah penyakit yang saat ini terjadi di hampirseluruhbelahanbumi, wabah ini disebabkan oleh spesies virus korona baru yang ...

  • CodeCallNoLokasiKetersediaan
    FFUP202001404080Tersedia
  • Perpustakaan
    Fakultas Farmasi
    Judul Seri
    -
    No. Panggil
    4080
    Penerbit Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor.,
    Deskripsi Fisik
    -
    Bahasa
    Indonesia
    ISBN/ISSN
    -
    Klasifikasi
    4080
    Tipe Isi
    -
    Tipe Media
    -
    Tipe Pembawa
    -
    Edisi
    -
    Subyek
    -
    Info Detil Spesifik
    -
    Pernyataan Tanggungjawab
  • COVID-19 merupakanwabah penyakit yang saat ini terjadi di hampirseluruhbelahanbumi, wabah ini disebabkan oleh spesies virus korona baru yang dapatmenginfeksi manusia yaitu SARS-CoV-2.Hinggasaat ini, masih belum terdapat obat yang efektif dalam pengobatan COVID-19 sehinggadibutuhkanpencarian obat yang memilikiafinitastinggi pada SARS-CoV-2. Terdapat penelitian yang membuktikanbahwametabolitsekundergolongantriterpenpentasiklikmemilikiaktivitassebagai antivirus, salah satunyaadalah asam asiatat. Menurut penelitian sebelumnya, diketahuibahwa asam asiatat dan turunannya juga memilikiaktivitasantiinflamasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mendapatkanafinitas dan interaksidaristrukturturunan asam asiatatterbaik dalam menghambat protease utama SARS-CoV2. Metode penelitian berupapenambatanmolekul asam asiatat dan turunannyaterhadap protease utama SARS-CoV-2 (6LU7) yang terdiri atas preparasiligan dan reseptor, validasi metode, dan simulasipenambatanmolekul. Hasil penelitian ini menunjukkanbahwasenyawaturunan asam asiatat dengan struktur AA9 memilikiafinitas paling baik dalam menghambat protease utama SARS-CoV-2 dengan nilaienergi bebas ikatan (∆G) sebesar -9,90 kkal/mol, dibandingkan dengan denganafinitasfavipiravir yang memilikienergi bebas ikatansebesar -4,58 kkal/mol. Senyawa AA9 memilikiinteraksi dengan protease utama SARS-CoV-2 melaluiikatanhidrogen dengan residu asam amino Gly143.

    Kata kunci: COVID-19, SARS-CoV-2, asam asiatat, penambatanmolekul

  • Tidak tersedia versi lain

  • Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.


//

Informasi