• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Skrining Virtual Senyawa Famili Asteraceae Sebagai Penghambat Xanthine Oxidase Berdasarkan Identifikasi Farmakofor

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021161000038			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	3315
  Penerbit	Fak. Farmasi Unpad : Sumedang., 2016
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	3315
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek	Asam urat, Asteraceae, XO, skrining virtual, docki
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Asam urat merupakan produk hasil metabolisme purin yang dapat menyebabkan penyakit hiperurisemia ketika kadarnya tinggi di dalam tubuh. Pengobatan hiperurisemia dapat dilakukan dengan cara menghambat enzim xanthine oxidase (XO). Dari hasil penelitian sebelumnya didapatkan bahwa flavonoid tanaman famili Asteraceae dapat menghambat XO baik secara in vitro dan in vivo, untuk itu diperlukan studi lebih lanjut mengenai interaksi flavonoid apa saja pada famili tersebut yang memiliki aktivitas terbaik terhadap inhibisi enzim XO serta menelaah mode ikatan yang terjadi. Telah dilakukan skrining virtual pada 47 senyawa flavonoid dari famili Asteraceae berdasarkan kesesuaian farmakofor dengan kuersetin sebagai ligan standar dan didapatkan 6 senyawa dengan nilai terbaik yaitu kaemferida, 6-hidroksi kaemferol, betuletol, galangin, kuersetagetin, dan patuletin dengan nilai hit 78,91; 78,88; 78,87; 78,74; dan 78,78. Dilanjutkan studi interaksi antara senyawa tersebut pada kantung aktif XO dengan metode docking molekular dan didapatkan bahwa penghambatan terhadap XO dapat terjadi dikarenakan adanya ikatan hidrogen dengan 2 asam amino esensial yaitu Glu802 dan Arg880. Adapun nilai energi ikatan dan konstanta inhibisi yang diperoleh dalam kkal/mol dan

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.