• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Validasi Metode Analisis Kadar Simvastatin Dalam Bentuk Kokristal Dengan Menggunakan Spektrofotometri Derivatif

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021161000029			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	3306
  Penerbit	Fak. Farmasi Unpad : Sumedang., 2016
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	3306
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek	Kokristal Simvastatin, Bioavailibilitas, Spektrofo
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Pembuatan kokristal simvastatin sebagai upaya untuk memperbaiki kelarutannya merupakan salah satu cara untuk meningkatkan bioavailibilitas simvastatin yang sangat rendah. Adanya teknik pembuatan kokristal ini menimbulkan kebutuhan untuk analisis penetapan kadar simvastatin dalam bentuk kokristal untuk kepentingan penelitian maupun klinis. Sampai saat ini analisis kadar simvastatin dalam bentuk kokristal menggunakan metode spektrofotometri derivatif belum dilaporkan. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mendapatkan suatu metode analisis kuantitatif yang valid untuk penetapan kadar simvastatin dalam kokristal menggunakan spektrofotometri derivatif. Pada penelitian sampel kokristal simvastatin dengan koformernya (aspartam dan sakarin) dilarutkan menggunakan pelarut campuran metanol-air dengan perbandingan (60:40) kemudian di analisis kadarnya pada panjang gelombang pengukuran simvastatin yaitu pada dA3/dl3, 251 nm. Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter persyaratan validasi yang meliputi linieritas, rentang, akurasi, presisi, batas deteksi (LOD), dan batas kuantitasi (LOQ). Hasil uji linieritas menunjukkan nilai (r) sebesar 0.9998 dengan rentang konsentrasi antara 0.25 hingga 2 (mg/mL). Hasil uji akurasi dan presisi dengan 3 variasi konsentrasi menunjukkan rentang nilai % recovery antara 98,69 - 103,74% dan rentang nilai %KV antara 1.67 - 2.96 %. Hasil uji batas deteksi (LOD) dan batas kuantitasi (LOQ) menunjukkan nilai sebesar 0,096 dan 0,32 (mg/mL) berturut-turut. Semua parameter validasi diatas dapat dikatakan telah memenuhi parameter persyaratan validasi. Kata kunci : Kokristal Simvastatin, Bioavailibilitas, Spektrofotometri Derivatif, Koformer.

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.