• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Melecular Docking Ligan pada HIV-1 Integrase, Protase, dan Plasmepsin I untuk Anti HIV dan Antimalaria

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021141000001			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2919
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : ., 2014
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2919
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek	HIV-1 integrase, inhibitor aspartil protease, mala
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• HIV-1 merupakan penyakit yang telah memakan banyak korban sejak dua decade terakhir, hingga kini pengobatan potensial belum ditemukan karena cepatnya mutasi enzim-enzim HIV-1, yaitu reversed transcriptase, integrase, dan protease. SelainHIV-1, malaria juga merupakan penyebab terbesar kematian pada manusia, dan banyak ditemukan di bagian Timur Indonesia. Beberapa enzim dalam vacuole makanan Plasmodium falciparum dapat menjadi target penemuan antimalaria, yaitu plasmepsin I, II, IV, dan histo-aspartic protease (HAP). Baik plasmepsin dan HIV-1 protease adalah aspartil protease, oleh karena itu dapat dirancang obat tunggal yang bekerja ganda menghambat kedua enzim tersebut. Molecular docking dilakukan untuk mengidentifikasi posisi koordinat catalytic core domain (CCD) integrase serta residu asam aminonya. Selain itu juga ditelaah interaksi antara raltegravir, elvitegravir, dolutegravir, dan MK-2048 dengan HIV-1 integrase serta residu asam amino di sekitar CCD. Interaksi pepstatin A dangan oderiol F dengan HIV-1 protease dan plasmepsin I berikut residu asamamino penyusun kantung aktif kedua enzim protease juga dipelajari menggunakan Auto Dock. Afinitas semua senyawa terhadap target juga dihitung. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua inhibitor integrase terletak di tengah kantung ikatan di antara DDE triad (Asp64, Asp116, dan Glu152). Dari keempat senyawa uji, elvitegravir menunjukkan afinitas tertinggi (energiikatan= - 6,67kkal/moldan Ki= 13,40?M), selanjutnya berturut-turut adalah MK - 2048, dolutegravir dan raltegravir. Lebih lanjut, ganoderiol-F memperlihatkan potensi lebih baik terhadap HIV-1 protease (energiikatan= -11,40kkal/moldan Ki= 4,68nM), dan plasmepsin I (energiikatan= -9,96kkal/mol dan Ki= 50,94nM),dari pada pepstatin A. Afinitaspepstatin A lebih baik terhadap HIV-1 protease (energiikatan= -4,52kkal/moldan Ki= 496,13 ?M) dari pada terhadap plasmepsin I (energiikatan= -3,07kkal/moldan Ki= 5,98 mM). Dapat disimpulkan bahwa posisi koordinat kantung aktif HIV-1 integrase adalah terletak di antara -26x, 23y, 55z dan -14x, 40y, 72z, dimana terdapat Asp64, Asp116, dan Glu152. Berdasarkan nilai energy ikatan dan constanta inhibisinya, elvitegravir memiliki afinitas yang paling baik untuk menghambat HIV-1 integrase.Ganoderiol-F merupakan inhibitor terbaik untuk HIV-1 protease dan plasmepsin I, dari pada pepstatin-A. Kata kunci: HIV-1 integrase, inhibitor aspartil protease, malaria, molecular docking, plasmepsin I, protease

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.